التوصل إلى علاج فعال لفقر الدم

التوصل إلى علاج فعال لفقر الدم

التوصل إلى علاج فعال لفقر الدم

إكتشف باحثون علاجاً فعالاً لفقر الدم المنجلي، من خلال إستخدام تقنيات العلاج الجيني.


وأضاف الباحثون جين "مصحح" لخلايا الدم الحمراء السليمة في أجسام عدد من المرضى، وإستبدال خلايا الدم الحمراء المريضة التي يسببها فقر الدم المنجلي لتخلصهم تماماً وبشكل فعال من علامات المرض.

وفي التجربة السريرية التي قام بعا العلماء، فإنّه تم وضع نسخة عادية من الجين مع "الإملاء الصحيح" لخلايا الدم الحمراء السليمة داخل فيروس سمح للجين الجيد بالتكاثر عدة مرات.


وقال مدير المعاهد الوطنية للصحة، فرانسيس كولينز، إن النتائج التي توصلت إليها التجربة كانت مذهلة.

وبحسب كولينز أن الفيروس دخل بعد ذلك في أجساد المريض عن طريق زرع نخاع العظم.

ويتمثل مرض الخلية المنجلية في إضطراب دموي وراثي يؤدي إلى تكوين بلورات البروتين داخل خلايا الدم الحمراء، ما يؤدي الى تغيير شكلها من قرص مسطح إلى شكل هلالي أو منجلي يؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية الصغيرة ويؤدي إلى نوبات رهيبة من الألم وتلف الأعضاء.